Langsung ke konten utama

Karakteristik Senyawa Organik Bahan Alam

Kafein merupakan bagian  atau turunan dari senyawa xantin, kafein memiliki rumus struktur sebagai berikut :
kafein memiliki struktur dengan beberapa gugus fungsi, yaitu gugus karbonil, gugus amina, amida dan metil. yang menarik perhatian dari kafein ini adalah terdapat cincin imidaole yang berupa siklik lima. pada senyawa xantin, substitusi memiliki hubungan struktur dan fungsi dari senyawa tersebut. dalam senyawa xantin misalnya. 

Kafein adalah kristal atau bubuk putih yang lembut dengan rasa pahit yang sangat kuat ketika dalam bentuk murni. Tidak berbau karena tidak ada molekul gas yang dilepaskan karena kondisinya yang padat. Kafein memiliki massa molar 194,19 g / mol. Ini adalah molekul padat dengan konduktivitas rendah. Kafein larut dalam air karena air dapat mengikat hidrogen dengan kafein di enam tempat berbeda. Hidrogen molekul air tertarik pada atom nitrogen dan oksigen yang sangat elektronegatif.

Kafein adalah molekul yang bersifat polar 
Kafein adalah molekul polar karena perbedaan keelektronegatifan antara ikatan kovalen karbon-oksigen tunggal dan ikatan kovalen karbon nitrogen tunggal. Atom dengan elektronegativitas yang lebih tinggi akan memiliki muatan yang sedikit lebih negatif karena daya tarik lebih banyak elektron, menyebabkan pembagian elektron yang tidak merata. Ini menghasilkan karbon yang bermuatan positif parsial dan oksigen atau nitrogen memiliki muatan negatif parsial. Ditunjukkan pada gambar 2. Geometri molekul caffeine memungkinkannya menjadi polar karena ujung negatif dan positif tidak membatalkan satu sama lain. Panah dalam diagram menunjukkan perbedaan dalam keelektronegatifan. Panah menunjuk ke atom dengan elektronegativitas yang lebih tinggi
Gaya antar molekul
Gaya antarmolekul juga dikenal sebagai gaya van der Waals terdiri dari ikatan Hidrogen, gaya dispersi London dan gaya Dipol-dipol. Gaya antarmolekul yang ada dalam kafein adalah gaya dispersi London dan gaya Dipol-dipol. Gaya dipol-dipol ada di antara ujung positif satu molekul polar dan ujung negatif dari molekul polar lain. Molekul kafein memiliki dipol ikatan yang mengukur polaritas ikatan kimia di dalam molekul. Mereka terjadi setiap kali ada pemisahan muatan positif dan negatif. Dipol ikatan ini dalam molekul menciptakan dipol molekul keseluruhan; oleh karena itu molekul memiliki satu ujung negatif dan satu ujung positif. Ditunjukkan pada Gambar 4. Ujung-ujung bermuatan ini tertarik ke ujung bermuatan berlawanan lainnya yang menghasilkan gaya antarmolekul yang sangat kuat. Gaya dispersi London ada karena elektron selalu bergerak, sementara menjadi lebih positif atau negatif. Gaya London adalah daya tarik langsung elektron dari satu atom ke inti positif atom sekitarnya lainnya. Gaya antarmolekul yang kuat ini membuatnya sulit untuk memecah molekul, oleh karena itu dibutuhkan lebih banyak energi yang menyebabkan titik leleh dan titik didih yang tinggi. Titik lebur 235 derajat Celcius dan titik didih 178 derajat Celcius.
Gugus Fungsi
Ada dua kelompok fungsional yang ditemukan dalam molekul kafein - amina dan amida. Dalam kafein ada satu kelompok amina tersier - atom nitrogen melekat pada 3 kelompok alkil dan tidak ada atom hidrogen. Gugus fungsional kedua yang ditemukan dalam kafein adalah amida, yang terdiri dari gugus karboksil yang secara langsung melekat pada atom nitrogen. Gambar 5 menunjukkan di mana kelompok-kelompok ini berada dalam molekul kafein. Molekul kafein juga mengandung gugus metil - CH3, gugus karboksil - C = O, gugus alkena - C = C dan juga gugus imina - C = N.


Permasalahan : 
1. Menurut anda lebih berbahaya nikotin atau morfin, dan mengapa lebih berbahaya?
2. Bagaimana hubungan antara alkaloid dan asam amino?
3. Bagaimana sifat toksik pada alkaloid diperoleh?

Komentar

  1. Saya M.Raidil
    Nim A1C117006
    Akan coba menjawab permasalahan yang pertama, menurut saya nikotin lebih berbahaya daripada morphine, Karena nikotin ini akan menimbulkan rasa candu yang lebih besar daripada morphine, tentunya kalo sudah kecanduan maka akan banyak sekali penyakit yang akan ditimbulkan. Terimakasih semoga membantu.

    BalasHapus
  2. Baiklah disini saya akan menjawab permasalahan dari winda yaitu pada nomor 3
    Dimana menurut saya alkaloid bersifat toksik itu dikarenakan alkaloid ini lebih sering dijatuhkan dari asam amino oleh karena itu banyak alkaloid yang bersifat racun. Dan karena alkaloid ini memiliki rasa pahit dimana toksik ini sendiri adalah sebuah zat racun yang diperoleh dari sel atau organisme hidup maka dari itu alkaloid bisa dikatakan bersifat toksik.
    Semoga membantu
    Terima kasih

    BalasHapus
  3. Saya Siti May Saroh dengan NIM A1C117048 akan mencoba menjawab permasalahan nomor 2. alkaloud itu biasanya merupakan turunan dari berbagai macam asam amino. seperti asam amino lisin, ornitin, fenilalanin, dan lain sebagainya. yang dimana asam amino ini terdapat dalam tanaman dan disintesis dalam tanaman dengan proses dekarboksilasi sehingga terbentuk amina kemudian diubah lagi menjadi aldehid dibantu amina oksida. semoga membantu :')

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Konformasi Struktur Persenyawaan Kimia Organik

Stereokimia disebut sebagai ilmu yang mempelajari mengenai penataan atom-atom dalam sebuah molekul yang relatif sama satu dengan yang lainnya dalam ruang 3D dengan kata lain stereokimia adalah kimia dari molekul dalam bentuk tiga dimensi. Ada tiga aspek stereokimia, yaitu : 1. Isomer geometri 2. Konformasi molekul  3. Kiralitas moleku Isomer adalah senyawa dengan rumus molekul sama namun memiliki struktur yang berbeda, atau isomer adalah senyawa yang berbeda tetapi memiliki rumus molekul yang sama. Kedua senyawa tersebut dinyatakan berbeda karena mempunyai sifat fisika dan kimia yang berbeda. Untuk mengubah isomer menjadi isomer lainnya harus melalui pemutusan ikatan. Dimana rintangan energetic untuk mengubah suatu konfigurasi ke keonfigurasi lainnya adalah antara 600-100 Kcal mol -1 . sumber :  http://dl.dokumen.tips.com isomer dibagi menjadi beberapa bagian yaitu :  sumber : slideshare.com isomer konstitusi  adalah isomer yang mempunyai nama IUPAC yang berbeda d

Prinsip-Pinsip dalam Sintesis Senyawa Organik

Dalam melakukan sintesis senyawa organik dilakukan terlebih dahulu diskoneksi, diskoneksi ini merupakan pemisahan senyawa secara imajiner atau pemecahan molekul menjadi lebih sederhana. diskoneksi merupakan kebalikan dari sintesis, ada beberapa tahap yang harus dilakukan agar diperoleh senyawa yang diinginkan. Pada kasus senyawa kimia yang memiliki ikatan lebih dari satu yang harus di pecah, maka harus dipilih sebagai pertimbangan. 1. Sebisa mungkin pemisahakan atau pemecahan disekitar bagian tengah molekul sehingga akan didapat dua molekul yang sama besar atau simetris. 2. Sebaiknya cabang berupa rantai lurus sehingga gangguan sterik dapat diminimalkan. 3. Pada senyawa aromatik, diskoneksi biasanya dilakukan pada gugus substituennya. 4. Jika terdapat dua gugus fungsi pada senyawa aromatik, dengan gugus fungsi tersebut merupakan gugus fungsi yang berbeda, dapat dilakukan pemotongan berdasarkan reaktivitas relatifnya, gugus deaktivasi menjadi priotitas pertama. Analisis berikutnya

Konsep Teoritis Biomolekul (Gula, Karbohidrat, dan Asam Amino)

Gula Monosakarida memiliki formula molekul yang biasanya merupakan kelipatan dari Glukosa CH2O (C6H12O6) adalah monosakarida yang paling umum. Monosakarida diklasifikasikan berdasarkan Lokasi gugus karbonil (seperti aldosa atau ketosa) dan Jumlah karbon dalam kerangka karbon. Meskipun sering digambarkan sebagai kerangka linear, dalam larutan berair banyak gula yang membentuk cincin. Monosakarida berfungsi sebagai bahan bakar utama untuk sel dan sebagai bahan baku untuk membangun molekul. Karbohidrat adalah senyawa polihidroksida aldehid atau polihidroksida keton, atau senyawa yang apabila di hidrolisa akan menghasilkan kedua senyawa tersebut. Karbohdirat terdapat dalam organisme yang hidup. Sebagai gula, tepung, pati, atau selulosa dalam kayu, kertas, dan katun. Berdasarkan molekul penyusunnya karbohidrat dibagi menjadi tiga yaitu : Monosakarida Karbohidrat yang tidak bisa dihidrolisis lebih lanjut untuk memberikan unit yang lebih sederhana dari polihidroksi aldehida